El Hospital La Fe aplica la inteligencia artificial para predecir problemas derivados de la hemofilia
La Unidad de Coagulopatías Congénitas de La Fe es unidad de referencia y atiende a cerca de 450 pacientes con hemofilia de toda la Comunitat Valenciana
Valencia, 17/04/2023
El Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha impulsado un proyecto de investigación basado en el análisis de datos y en algoritmos de inteligencia artificial para detectar de forma precoz los problemas que desarrollan los pacientes con hemofilia.
Se trata de un trabajo conjunto de los servicios de Hematología y del área de Diagnóstico por la Imagen del Hospital La Fe, que dirige Luis Martí-Bonmatí, basado en algoritmos de inteligencia artificial aplicado a la técnica radiológica PET-Resonancia Magnética.
El proyecto persigue “detectar los cambios que pueden predecir el desarrollo de problemas articulares graves, enfermedad renal y cardiovascular o problemas cognitivos en los pacientes con hemofilia debido a microsangrados, y que tienen el potencial de ser evitados con una cuidadosa selección y ajuste personalizado del tratamiento hemostático que reciben en forma de profilaxis”, según explica el jefe de la Unidad de Hematología y Trombosis del servicio de Hematología del Hospital La Fe, Santiago Bonanad.
El Día Mundial de la Hemofilia se celebra cada 17 de abril con el propósito de informar y concienciar a la población general sobre la hemofilia, una enfermedad hereditaria que afecta a unas 4.500 personas en nuestro país y que, según la Federación Mundial de Hemofilia, afecta a 233.577 personas en el mundo.
Unidad de referencia
La Unidad de Coagulopatías Congénitas del Hospital La Fe, de referencia en la Comunitat Valenciana desde 1989, tiene censados unos 450 pacientes, tanto en las formas graves como moderadas y leves de hemofilia A y B, además de muchas otras alteraciones de la coagulación, congénitas o adquiridas.
La atención integral que reciben los pacientes con hemofilia en el Hospital La Fe, la realiza un equipo multidisciplinar compuesto por profesionales de Hematología, Farmacia, Pediatría, Fisioterapia, Enfermería, Psicología, Traumatología, Infecciosas, Radiología y Genética.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria producida por la carencia de ciertos factores de la coagulación debida a mutaciones en los genes que codifican esos factores. Estos genes están situados en el cromosoma X, por lo que en general la enfermedad la padecen los hombres y las mujeres actúan como portadoras de la enfermedad.
En la hemofilia A, la más común, existe una deficiencia de factor VIII de la coagulación, mientras que en la hemofilia B, la carencia afecta al factor IX. Como consecuencia de estas deficiencias se produce una predisposición a los sangrados, sobre todo articulares y musculares. Los sangrados pueden ser extremadamente graves en casos muy concretos, por ejemplo, si afectan al sistema nervioso central.
El tratamiento de la hemofilia ha experimentado un gran avance en pocos años, y la Unidad de Coagulopatías Congénitas de La Fe ha jugado un papel protagonista participando en numerosos ensayos clínicos con los que ha contribuido a la disponibilidad de numerosos fármacos en el mercado.
“El tratamiento estándar de las formas graves se realiza con la administración preventiva de factor VIII intravenoso o factor IX; más recientemente con terapias basadas en anticuerpos monoclonales y en un futuro próximo, terapia génica. El beneficio de los nuevos tratamientos y procedimientos consiste en la reducción de forma muy importante de la frecuencia y gravedad de los sangrados”, explica el doctor Santiago Bonanad.
“Los pacientes con hemofilia disfrutan actualmente de una esperanza de vida similar a la población general gracias a las importantes mejoras alcanzadas en las pautas de profilaxis”, añade.
