Investigadores del Instituto del Clínico demuestran que las variantes genéticas en un gen se relacionan con la gravedad de la leucemia mieloide
Valencia, 13/09/2015
Un estudio de un grupo de investigación del Instituto de Investigación Sanitaria-INCLIVA del Hospital Clínico de Valencia, ha demostrado que las variantes genéticas del gen BCL2 están relacionadas con la gravedad con la que se presenta la leucemia mieloide crónica. Los resultados acaban de ser publicados en la revista «Leukemia Research«.
El estudio ha sido desarrollado principalmente por los doctores Juan Carlos Hernández Boluda, especialista de Hematología del Hospital Clínico, por lo que hace a la parte clínica del estudio y Vicent Guillem, en la parte experimental, ambos pertenecientes al Grupo de investigación en neoplasias de línea mieloide de INCLIVA, en colaboración con otros investigadores y facultativos del Instituto y del Hospital Clínico de Valencia, del Hospital La Fe de Valencia y de los Hospitales Clinic y del Mar de Barcelona.
En el estudio se recopilaron muestras de ADN de 190 pacientes diagnosticados de leucemia mieloide crónica procedentes de los 4 hospitales, para analizar mediante técnicas de genotipado las variantes genéticas del gen BCL2. Los resultados indican que dos de esas variantes se correlacionaron con el índice Sokal, un parámetro que cuantifica la gravedad de la leucemia. El riesgo de desarrollar una leucemia de mayor gravedad era casi tres veces mayor en los portadores de estas variantes genéticas que en los no portadores. Leer más en NCV
